Thực hiện kiểm nghiệm nguyên liệu, bán thành phẩm, thành phẩm, nước, bao bì... theo tiêu chuẩn Dược điển hoặc hồ sơ đăng ký.
Sử dụng thành thạo thiết bị phân tích: HPLC.
Tham gia xác nhận, hiệu chuẩn thiết bị, kiểm soát chất lượng mẫu đối chiếu, mẫu lưu.
Đảm bảo các hoạt động kiểm nghiệm tuân thủ tiêu chuẩn GMP và các yêu cầu pháp lý hiện hành.
Phối hợp với QA, sản xuất và các bộ phận liên quan để xử lý sự cố chất lượng.

Tốt nghiệp Đại học chuyên ngành Dược, Hóa dược, Hóa phân tích, Công nghệ sinh học hoặc tương đương.
Không yêu cầu kinh nghiệm sẽ được đào tạo.
Cẩn thận, chính xác, có tinh thần trách nhiệm cao và khả năng làm việc nhóm tốt.
Làm việc tại nhà máy Long An: Lô B3-1, góc đường D4-N1, khu công nghiệp Hựu Thạnh, Xã Đức Hòa, Tỉnh Tây Ninh
CÓ XE ĐƯA ĐÓN TỪ HCM