Chi tiết thông tin tuyển dụng "Nhân Viên QA (Giám Sát Kỹ Thuật/Xưởng)"
Mức lương
Thoả thuận
Địa điểm
- - Đồng Tháp: Phường Cao Lãnh (Thành phố Cao Lãnh cũ)
Mô tả công việc
Kiểm soát hồ sơ, tài liệu tại xưởng sản xuất/kho/kỹ thuật tuân thủ đúng quy định GMP.
Tham gia soạn thảo SOP thuộc phòng QA; thực hiện thanh tra, đánh giá nội bộ và điều tra các sai lệch theo phân công.
Phối hợp với các bộ phận liên quan nhằm cải tiến hệ thống chất lượng.
Thực hiện các báo cáo theo phân công của Trưởng bộ phận.
Yêu cầu công việc
Có kiến thức về thực hành tốt sản xuất GMP WHO hoặc GMP EU
Có các kỹ năng tin học văn phòng, đọc hiểu các tài liệu tiếng anh.
Kỹ năng làm việc nhóm
Ưu tiên có kinh nghiệm trong đảm bảo chất lượng
Quyền lợi được hưởng
Tham gia đầy đủ BHXH, BHYT, BHTN.
Được đào tạo nghiệp vụ và kỹ năng nâng cao.
Nghỉ phép năm 12 ngày theo quy định.
Môi trường làm việc chuyên nghiệp, thân thiện và gắn kết.
Cách thức ứng tuyển
Ứng viên nộp hồ sơ trực tuyến bằng cách bấm "Ứng tuyển" ngay dưới đây.
Thông tin công ty
Giới thiệu
Công ty Cổ phần Dược phẩm Imexpharm
Tiền thân là Công ty Dược phẩm cấp II - Công ty Cổ phần Dược phẩm Imexpharm sau hơn 47 năm hình thành và phát triển, với định hướng ưu tiên đầu tư cho chất lượng sản phẩm theo các tiêu chuẩn tiên tiến của thế giới, cùng những bước đi tiên phong mạnh mẽ trong ngành dược, Imexpharm đã trở thành nhà sản xuất Dược phẩm hàng đầu Việt Nam theo Tiêu chuẩn châu Âu.
Hiện nay, công ty sở hữu 4 cụm nhà máy tại Đồng Tháp, Thành phố Hồ Chí Minh và Bình Dương, trong đó có 3 cụm nhà máy đạt tiêu chuẩn EU-GMP với tổng cộng 11 dây chuyền sản xuất.
Vượt qua bao gian nan thách thức của ngành nghề, trải qua các giai đoạn suy thịnh của nền kinh tế nước nhà, Imexpharm vẫn quyết tâm đi theo Sứ mệnh và Sự cam kết ngay từ đầu, với khát vọng phát triển ngành công nghiệp Dược Việt Nam lên tầm cao mới, cung ứng cho người dân những sản phẩm chất lượng đáp ứng nhu cầu điều trị trong nước với giá cả hợp lý và thay thế thuốc nhập khẩu.
Quy mô
Địa chỉ
